全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病「ＡＬＳ」の男性患者が重度訪問介護を巡って起こした訴訟。
１０月３１日、千葉地裁が患者の重度訪問介護の支給時間を１日当たり約２２時間給付するよう千葉県松戸市に命じた判決を受け、患者は１１月１日、居住地で支給時間が変わらないよう全国的な「改善」を訴えました。
難病「ＡＬＳ」の男性患者が住んでいる松戸市に重度訪問介護を１日当たり２４時間給付するよう求めた裁判で、１０月３１日、千葉地裁は請求の一部を認め、市に対し、１日約２２時間の支給を命じ、他の公的サービスと合わせて２４時間給付の状態にするよう市に求める判決を下しました。
原告の代理人弁護士が１１月１日に開いた記者会見にオンラインで参加した男性患者は、判決を聞いて「家族と抱きあって喜んだ」ということで、介護サービスの支給時間が市区町村に裁量が委ねられている現状に「改善」を訴えました。
ALS患者とヘルパーの声
「全国に同じ病気で悩み苦しんでいる。（居住地で）処遇に差があるのは不合理、改善を図ってほしい」
一方、松戸市の担当者は、「判決を精査し、適切に対応していく」とコメントしています。
