アイスランドのdeCODEがUKバイオバンク参加者の半分のゲノム解読で合意

アイスランドのdeCODEがUKバイオバンク参加者の半分のゲノム解読で合意

AsiaNet 80490（1707）

【レイキャビク（アイスランド）2019年9月11日PR Newswire＝共同通信JBN】
＊アイスランドのdeCODEが、UKバイオバンク参加者の半分のゲノム解読で合意

アイスランドのdeCODE genetics（デコード・ジェネティクス）は、英国のバイオバンク参加者の全ゲノム解読を実施することで、政府、慈善団体、研究者、世界中の大手バイオ医薬品・医療企業のコンソーシアムと契約を締結した。同プロジェクトにより、UKバイオバンクの参加者50万人全ての遺伝子コードが完全に解読されることになる。この困難なプロジェクトは、これまでに世界で実施された最も野心的な解読プログラムである。

UKバイオバンクは、英国が過去15年間で構築した医学研究のための類いまれなリソースである。さらに英国は、私利私欲を捨て、それを世界中の科学者が利用できるようにすることで範を示した。

UKバイオバンク参加者の全ゲノム解読は、deCODE geneticsが英国のウェルカム・サンガー・インスティテュートと共に実施、2021年夏に完了の予定。同プロジェクトは、UKバイオバンクの他にはないほど豊富なデータリソースの価値を劇的に高め、がんや認知症など人生を変えてしまうような病気を理解、診断、治療、予防するため、世界の科学コミュニティーがアクセスできる画期的なリソースとなる。

解読プログラムの規模は、とりわけ膨大な量のデータを生成、保存、分析するという点で、他にはない課題を提起している。deCODEは、この困難なプロジェクトを実行するのに必要な解読、分析能力を積み重ねてきた。生成される遺伝子データの総量は、約5兆ページのテキストにほぼ相当し、UKバイオバンクプログラムの各参加者の詳細な臨床・ライフスタイルデータにリンクされる。

Amgen（アムジェン）の完全子会社であるdeCODE Geneticsのカリ・ステファンソン最高経営責任者（CEO）は「deCODEは、ヒト遺伝子研究を新しいレベルに引き上げ、アイスランドで開拓した方法を適用して、世界の疾病遺伝子探求をリードしている。遺伝学に裏打ちされた医薬品開発プログラムが成功する確率は2倍であり、当社の解読能力は、コンソーシアムやより広範な科学コミュニティーにとって、最も治療困難な疾患の有望な医薬品ターゲットを特定、検証するのに不可欠なものになるだろう」と語った。

アイスランドのレイキャビクに拠点を置くdeCODEは、ヒト遺伝学の世界的リーダーである。その独自の専門知識と人的資源を活用し、deCODEは数十の一般的病気の遺伝的危険因子を発見してきた。病気の遺伝学を理解する目的の1つは、病気の診断、治療、予防の新しい手段の発明にそれを役立てることである。deCODEはAmgen（NASDAQ:AMGN）の完全子会社である。

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ソース：deCODE genetics