米ファイザーと独ビオンテックは、共同開発している新型コロナワクチンの臨床試験（第3相）の最終評価を公表し、95％の予防効果が認められたと発表した。数日内に米規制当局へ緊急使用許可の申請を行うと表明している。
65歳以上に対する有効性も「94％以上」
18日に公表された内容によると、43,000人以上が参加した臨床試験で発症例は170例。そのうちワクチン接種群での発症例は8例、プラセボ（偽薬）群での発症例が162例だったという。この比例をパーセンテージとしては表せば95％となる。65歳以上だけを見ても、94％以上の有効性がみられたという。この数値は規制当局である米国食品医薬品局（FDA）が規定する緊急使用許可（EUA）の基準を満たしており、両社はこの結果を受け、数日内に申請することを表明した。
両社は、2020年内に世界で最大5,000万回のワクチンを製造し、2021年末までに最大13億回のワクチンを製造する計画。日本政府は20年7月、21年6月末までに1億2000万回分のワクチンの供給を受けることで米ファイザー社と基本合意している。
